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中科院在聚合物太陽能電池研究方面取得新進展
來源:中科院高分子物理與化學(xué)國家重點實驗室 日期:2011-12-27 作者:全球電池網(wǎng) 點擊:

基于噻吩取代BDT二維結(jié)構(gòu)單元的共聚物PBDTTT-C-T的分子結(jié)構(gòu)及其與烷氧基取代聚合物PBDTTT-C的對比

太陽能是取之不盡用之不竭的清潔(綠色)能源,近年來隨著世界各國對環(huán)境問題的重視,將太陽能轉(zhuǎn)換成電能的太陽能電池成為各國科學(xué)界研究的熱點和產(chǎn)業(yè)界開發(fā)、推廣的重點。相對于無機太陽能電池,聚合物太陽能電池具有成本低、制作工藝簡單、重量輕、可制備成柔性器件等突出優(yōu)點,另外共軛聚合物材料種類繁多、可設(shè)計性強,通過材料的改性可以有效地提高太陽能電池的性能。因此,這類太陽能電池具有重要發(fā)展和應(yīng)用前景,成為重要的研究方向。

在科技部、國家自然科學(xué)基金委、中國科學(xué)院和化學(xué)所的支持下,中國科學(xué)院化學(xué)研究所高分子物理與化學(xué)國家重點實驗室的科研人員與有機固體科研人員合作,最近在共軛聚合物光伏材料上取得系列進展。

在寬帶隙聚合物太陽能電池給體材料中,一直以來以MEH-PPV, P3HT等寬帶隙材料作為單層或者疊層光伏器件的主要材料。最近,他們設(shè)計合成了一種基于并噻唑的寬帶隙D-A共聚物,其能量轉(zhuǎn)換效率達到5.2%,為帶寬在2.0 eV以上聚合物光電轉(zhuǎn)化效率目前的文獻報道最高值,研究結(jié)果發(fā)表在Macromolecules上(Macromolecules, 2011, 44, 4035–4037),并成為發(fā)表當(dāng)月該期刊下載量前十。他們還首次將吸電子基團砜基引入到PBDTTT共聚物中合成了聚合物PBDTTT-S,該聚合物具有寬的吸收和較低的HOMO能級,以該聚合物為給體、PC70BM為受體的聚合物太陽能電池開路電壓達到0.76 V, 能量轉(zhuǎn)換效率達到了6.22%(Chem. Commun., 2011, 47, 8904-8906);同時,使用BDT單元的同分異構(gòu)體BDP單元構(gòu)建了新的聚合物光伏材料,開路電壓高達0.8V、效率達到5.2%(Chem. Commun., 2011, 47, 8850-8852)。

最近,他們將PBDTTT類聚合物BDT單元上的烷氧基換成噻吩共軛支鏈、合成了兩維共軛的新型聚合物PBDTTT-C-T(見圖1),與帶烷氧基取代基的PBDTTT-C相比,PBDTTT-C-T的空穴遷移率顯著提高,吸收光譜有所紅移并且HOMO能級有所下移,這些都有利于光伏性能的提高。以PBDTTT-C-T為給體、PC70BM為受體的聚合物太陽能能量轉(zhuǎn)換效率達到了7.6%,為目前聚合物給體光伏材料的最高效率之一,引起國內(nèi)外學(xué)術(shù)界甚至工業(yè)界的關(guān)注(Angew. Chem. Int. Ed., 2011, 50, 9697–9702)。

基于對基于BDT單元高效共軛聚合物光伏材料的系列研究成果,他們還應(yīng)邀在Polym. Chem.上撰寫綜述文章(Polym. Chem., 2011, 2, 2453-2461)。

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