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鎳鎘蓄電池的工作原理
來源:網(wǎng)絡(luò)來源 日期:2009-11-10 作者:全球電池網(wǎng) 點(diǎn)擊:

鎳鎘蓄電池的正極材料為氫氧化亞鎳和石墨粉的混合物,負(fù)極材料為海綿狀鎘粉和氧化鎘粉,電解液通常為氫氧化鈉或氫氧化鉀溶液。當(dāng)環(huán)境溫度較高時(shí),使用密度為1.171.1915℃時(shí))的氫氧化鈉溶液。當(dāng)環(huán)境溫度較低時(shí),使用密度為1.191.2115℃時(shí))的氫氧化鉀溶液。在-15℃以下時(shí),使用密度1.25~1.2715℃時(shí))的氫氧化鉀溶液。為兼顧低溫性能和荷電保持能力,密封鎳鎘蓄電池采用密度為1.4015℃時(shí))的氫氧化鉀溶液。為了增加蓄電池的容量和循環(huán)壽命,通常在電解液中加入少量的氫氧化鋰(大約每升電解液加15~20g)。 ; X& p4 l* o  m0 ?) m  [

鎳鎘蓄電池充電后,正極板上的活性物質(zhì)變?yōu)闅溲趸嚒?span lang="EN-US">NiOOH〕,負(fù)極板上的活性物質(zhì)變?yōu)榻饘冁k;鎳鎘電池放電后,正極板上的活性物質(zhì)變?yōu)闅溲趸瘉嗘,?fù)極板上的活性物質(zhì)變?yōu)闅溲趸k。

放電過程中的電化學(xué)反應(yīng)

1)負(fù)極反應(yīng)
( H) m8 p) y2 k2 P! v0 G" Y
負(fù)極上的鎘失去兩個(gè)電子后變成二價(jià)鎘離子Cd2+,然后立即與溶液中的兩個(gè)氫氧根離子OH-結(jié)合生成氫氧化鎘Cd(OH)2,沉積到負(fù)極板上。
: B: t/ X! u1 _2 e

2)正極反應(yīng)

正極板上的活性物質(zhì)是氫氧化鎳(NiOOH)晶體。鎳為正三價(jià)離子(Ni3+),晶格中每兩個(gè)鎳離子可從外電路獲得負(fù)極轉(zhuǎn)移出的兩個(gè)電子,生成兩個(gè)二價(jià)離子2Ni2+。與此同時(shí),溶液中每兩個(gè)水分子電離出的兩個(gè)氫離子進(jìn)入正極板,與晶格上的兩個(gè)氧負(fù)離子結(jié)合,生成兩個(gè)氫氧根離子,然后與晶格上原有的兩個(gè)氫氧根離子一起,與兩個(gè)二價(jià)鎳離子生成兩個(gè)氫氧化亞鎳晶體。 , k) Q4 e* o; y5 S
, ~" f! X" z# `  L4 w

2.充電過程中的化學(xué)反應(yīng)

充電時(shí),將蓄電池的正、負(fù)極分別與充電機(jī)的正極和負(fù)極相連,電池內(nèi)部發(fā)生與放電時(shí)完全相反的電化學(xué)反應(yīng),即負(fù)極發(fā)生還原反應(yīng),正極發(fā)生氧化反應(yīng)。

1)負(fù)極反應(yīng)
1 O3 m  v3 x  l+ w* U: G2 N

充電時(shí)負(fù)極板上的氫氧化鎘,先電離成鎘離子和氫氧根離子,然后鎘離子從外電路獲得電子,生成鎘原子附著在極板上,而氫氧根離子進(jìn)入溶液參與正極反應(yīng)。

(2) 正極反應(yīng) ; d& z# N/ b3 A7 b

在外電源的作用下,正極板上的氫氧化亞鎳晶格中,兩個(gè)二價(jià)鎳離子各失去一個(gè)電子生成三價(jià)鎳離子,同時(shí),晶格中兩個(gè)氫氧根離子各釋放出一個(gè)氫離子,將氧負(fù)離子留在晶格上,釋出的氫離子與溶液中的氫氧根離子結(jié)合,生成水分子。然后,兩個(gè)三價(jià)鎳離子與兩個(gè)氧負(fù)離子和剩下的二個(gè)氫氧根離子結(jié)合,生成兩個(gè)氫氧化鎳晶體。3 I6 I'' V2 M6 R4 Q

蓄電池充電終了時(shí),充電電流將使電池內(nèi)發(fā)生分解水的反應(yīng),在正、負(fù)極板上將分別有大量氧氣和氫氣析出。從上述電極反應(yīng)可以看出,氫摒化鈉或氫氧化鉀并不直接參與反應(yīng),只起導(dǎo)電作用。從電池反應(yīng)來看,充電過程中生成水分子,放電過程中消耗水分子,因此充、放電過程中電解液濃度變化很小,不能用密度計(jì)檢測充放電程度。
K* a

3. 端電壓 1 B3 R" S1 r4 b2 ?% I( |0 f; S
1 j# t# K6 q, E

充足電后,立即斷開充電電路,鎳鎘蓄電池的電動(dòng)勢可達(dá)1.5V左右,但很快就下降到1.31-1.36V

鎳鎘蓄電池的端電壓隨充放電過程而變化,可用下式表示: " |5 C% f3 Q7 j6 c3 c/ c- i

U
=E+IR內(nèi)4 t  f( s8 O3 t* ^% T

U
=E-IR內(nèi)
& W& f( ~

從上式可以看出,充電時(shí),電池的端電壓比放電時(shí)高,而且充電電流越大,端電壓越高;放電電流越大,端電壓越低。 & l2 B5 x, D+ M- T9 Z1 O
當(dāng)鎳鎘蓄電池以標(biāo)準(zhǔn)放電電流放電時(shí),平均工作電壓為1.2V。采用8h率放電時(shí),蓄電池的端電壓下降到1.1V后,電池即放完電。 + V; O, r+ j% {5 P: `2 w$ `
& z( G, x'' j& `, c

4. 容量和影響容量的主要因素 - b( d3 |# }: b. d

蓄電池充足電后,在一定放電條件下,放至規(guī)定的終止電壓時(shí),電池放出的總?cè)萘糠Q為電池的額定容量,容量Q用放電電流與放電時(shí)間的乘積來表示,表示式如下:

Q=I•t(Ah) 5 |: G7 U$ X( X! l) ^

鎳鎘蓄電池容量與下列因素有關(guān): * Y/ F. i; [" ~'' n

活性物質(zhì)的數(shù)量;
U
放電率; 8 C; ^* [3 Q0 H5 C4 c
1 ~* ?( Z2 G2 Z; j8 j/ x'' ^% c
電解液。 6 g$ Q1 O9 h8 [
  w+ b/ m7 h! \1 n0 y  H# k" {

放電電流直接影響放電終止電壓。在規(guī)定的放電終止電壓下,放電電流越大,蓄電池的容量越小。 . i- m6 g; a4 H7 R

使用不同成分的電解液,對蓄電池的容量和壽命有一定的影響。通常,在高溫環(huán)境下,為了提高電池容量,常在電解液中添加少量氫氧化鋰,組成混合溶液。實(shí)驗(yàn)證明:每升電解液中加入15~20g含水氫氧化鋰,在常溫下,容量可提高4%~5%,在40℃時(shí),容量可提高20%。然而,電解液中鋰離子的含量過多,不僅使電解液的電阻增大,還會(huì)使殘留在正極板上的鋰離子(Li+)慢慢滲入晶格內(nèi)部,對正極的化學(xué)變化產(chǎn)生有害影響。 , Y3 k/ ~- K# D! S1 L8 P

電解液的溫度對蓄電池的容量影響較大。這是因?yàn)殡S著電解液溫度升高,極板活性物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)也逐步改善。電解液中的有害雜質(zhì)越多,蓄電池的容量越小。主要的有害雜質(zhì)是碳酸鹽和硫酸鹽。它們能使電解液的電阻增大,并且低溫時(shí)容易結(jié)晶,堵塞極板微孔,使蓄電池容量顯著下降。此外,碳酸根離子還能與負(fù)極板作用,生成碳酸鎘附著在負(fù)極板表面上,從而引起導(dǎo)電不良,使蓄電池內(nèi)阻增大,容量下降。

5. 內(nèi)阻

鎳鎘蓄電池的內(nèi)阻與電解液的導(dǎo)電率、極板結(jié)構(gòu)及其面積有關(guān),而電解液的導(dǎo)電率又與密度和溫度有關(guān)。電池的內(nèi)阻主要由電解液的電阻決定。氫氧化鉀和氫氧化鈉溶液的電阻系數(shù)隨密度而變。18℃時(shí)氫氧化鉀溶液和氫氧化鈉溶液的電阻系數(shù)最小。5 I. r( a% \- b$ ^9 E/ l

T6.
效率與壽命 + P, w# @0 r  o8 P

在正常使用的條件下,鎳鎘電池的容量效率ηAh67%-75%,電能效率ηWh55%~65%,循環(huán)壽命約為2000次。

容量效率ηAh和電能效率ηWh計(jì)算公式如下:

I
•t
9 q$ D( X6 B

 GηAh= ---------- X 1000 |- w0 W

 q'' k" J% XI•t
 _0 k9 @, w9 ^4 s$ G

U•I•t- I9 U+ D" p/ v7 ~+ w: q

ηAh= --------------- X 100%$ ]7 N. R* A/ E7 `7 O

U•I•tU充和U放應(yīng)取平均電壓)9 C% x* B: C+ z
+ H9 K( G# l8 P! @* }! P6 e" s; D& V

7. 記憶效應(yīng)

鎳鎘電池使用過程中,如果電量沒有全部放完就開始充電,下次再放電時(shí),就不能放出全部電量。比如,鎳鎘電池只放出80%的電量后就開始充電,充足電后,該電池也只能放出80%的電量,這種現(xiàn)象稱為記憶效應(yīng)。

電池全部放完電后,極板上的結(jié)晶體很小。電池部分放電后,氫氧化亞鎳沒有完全變?yōu)闅溲趸,剩余的氫氧化亞鎳將結(jié)合在一起,形成較大的結(jié)晶體。結(jié)晶體變大是鎳鎘電池產(chǎn)生記憶效應(yīng)的主要原因。 7 s, |$ x: t. _
5 `8 |+ x( ]5 t& c

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